国际合作如何为全球致命病毒寻找良方

以下文章来源于 Diinsider 草根创变者 ,作者赵继国

流行病对人类社会影响巨大,而疫苗的研发进度则与疫情的控制息息相关。多国政府、企业、基金会与非政府组织(NGO)若能通力合作,疫苗研发将减少很多困难,传染病导致的死亡人数也将大幅降低。新型冠状病毒(COVID-19)肺炎疫情在中国暴发后,各国科学家为疫苗研发做出了很多共同努力,希望能尽快遏制疫情蔓延。

流行病预防创新联盟(CEPI)近日表示,已经资助了针对 COVID-19 的三个疫苗研发项目,一切顺利的话新疫苗有望最快 6 个月问世。众所周知,疫苗研发通常需要几年的时间来进行广泛的测试,以证明安全有效。那么 CEPI 是如何实现疫苗快速研发的?联盟内部是如何协作的?最终能否成功?让我们一起深入了解这个誓要阻挡流行病在世界蔓延的跨国联盟。

农历新年过后,本是大地回春,人们走出户外享受春光的时候,但是新冠肺炎疫情一直揪着人们的心。各地陆续发布 " 禁足令 ",也让出门成了难事儿。" 双黄连口服液可抑制新冠病毒 " 被证实是谣言,但也没有其他特效药,于是人们心心念念惦记起 " 定心丸 " ——疫苗。

其实科学界的 " 抗疫 " 号角早就吹响了,国内外科学家们在疫情发生后就夜以继日投入到对抗病毒的战役中。目前,全球有 400 多名科学家正就有关 COVID-19 的研究工作进行讨论,至少有 12 家医药公司正在研发相关疫苗。近日,跨国制药企业葛兰素史克宣布联合流行病预防创新联盟(CEPI)投入 COVID-19 疫苗的研发。CEPI 首席执行官理查德 · 海切特博士(Dr.Richard Hathchett)表示,计划在 16 周内研制出候选疫苗进入临床测试。获得 CEPI 资助的澳大利亚昆士兰大学化学及太空分子生物学系系主任保罗 · 扬(Paul Young)表示,研究小组有望能在 " 未来六个月 " 内研发出疫苗。

CEPI 首席执行官理查德 · 海切特博士 (图源:CEPI)

CEPI 创立于 2017 年,至今短短三年,有什么 " 法宝 " 能加速疫苗研发进程?最终能否成功?

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誓要阻挡传染病在世界大流行

说起 CEPI 就不得不提及 2014-2016 年发生在西非的埃博拉疫情,由于应对不足,这场疫情造成 11000 多人死亡。虽然疫情集中在西非暴发,但在美国和欧洲也发现病例。

传染病大流行对人类社会影响巨大,世界在不断紧密连接和发展的同时也 " 极其脆弱 ",一次大流行造成的死亡人数更多,经济损失更大,我们人类目前还没有有效的控制疫情手段。戴口罩、勤洗手是 19 世纪就开始采取的防护措施,如今遏制病毒有三种方式:疫苗、药物和生物隔离,面对未来的新兴流行病恐怕得有新的干预措施。

此外,疫苗的研发进度与疫情的控制息息相关。多国政府、企业、基金会与 NGO 若能通力合作,疫苗研发将减少很多困难,传染病导致的死亡人数将大大降低。

在此背景下,CEPI 于 2017 年 1 月在瑞士达沃斯举行的世界经济论坛上启动创立。CEPI 旨在通过提升技术,加速研发疫苗来应对新兴的感染性疾病,确保在疫情暴发期间使受影响人群能够公平获得这些疫苗。

CEPI 于 2017 年在达沃斯论坛上成立(图源:CEPI)

CEPI 总部设在挪威奥斯陆,在英国伦敦和美国华盛顿特区设有办事处。CEPI 初始资金为 4.66 亿美元,来自挪威政府、印度政府、比尔及梅琳达 · 盖茨基金会、惠康基金会和世界经济论坛,合作伙伴还包括多国制药公司、世界卫生组织和 NGO。三年来,CEPI 从英国、德国、日本、加拿大、澳大利亚、比利时、欧盟委员会等国家和组织陆续筹集资金,目前已筹集 10 亿美元目标中的 7.6 亿美元。比尔及梅琳达 · 盖茨基金会表示后续还将继续资助,承诺五年资助上亿美元。

值得一提的是,埃塞俄比亚是第一个向 CEPI 投资的非洲国家。埃政府近日承诺提供 30 万美元资金,支持 CEPI 加速研发疫苗,以对抗包括新冠肺炎在内的新兴传染病和预防未来流行病。埃政府认为,CEPI 的工作对于保护非洲人民的健康至关重要。

CEPI 致力于对所有疫情展开研究,目前侧重于研究埃博拉病毒,拉萨热病毒,中东呼吸综合征冠状病毒,尼帕病毒,裂谷热、基孔肯雅病毒。

CEPI 还投资了可用于针对未知病原体(例如 COVID-19)的快速疫苗和免疫预防开发的平台技术。迄今为止,CEPI 已承诺在疫苗和平台开发方面投资超过 4.56 亿美元。

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促成国际合作 填补疫苗缺口

CEPI 的创立是为应对新兴传染性疾病。世卫组织通常在流行病暴发后发布疫情预警或风险级别,但自身没有能力提供合适的疫苗,CEPI 将填补这个缺口。

CEPI 不直接从事生物医学研究,其工作主要体现在三个方面。首先,对疫苗进行概念验证和人体安全测试,并在疾病流行开始前建立试验性疫苗储备。第二,资助创新平台技术,这些技术有可能加速开发和制造针对先前未知病原体的疫苗。第三,支持和协调参与各种能力建设活动,以加强公共卫生系统薄弱或面临较大风险国家的应对能力。

CEPI 疫苗研发合作模型(图源:CEPI)

在疫苗研发领域,这样的模式是开创性的。疫苗生产商出于商业利益考虑往往对研发突发传染病疫苗的工作望而却步。一来疫苗的市场规模有限,能够测试疫苗的机会有限,二来研发时间太短,测试实验还常常要在公共卫生体系陷入紧急状态时进行。这都使得疫苗研发工作难上加难。而世卫组织因为既缺乏资金投入开发,又碍于国际组织对于非营利性的要求,也难以直接从事疫苗研发工作。选择与 CEPI 合作似乎是最好的方案。

CEPI 依靠世卫组织的专业知识指导其工作,选择世卫组织列出的高危新兴病毒推进疫苗研发工作。与医药公司合作,可改进疫苗研发技术,加快临床实验进度。CEPI 的技术支持来源于葛兰素史克、默克、强生、辉瑞、赛诺菲和武田等有着疫苗生产优势的医药公司,以及澳大利亚昆士兰大学、日本东京大学、英国伦敦帝国理工学院、美国科罗拉多州立大学等学术机构。新技术还能在联盟内部共享。例如比尔及梅琳达 · 盖茨基金会投资的德国生物制药公司 CureVac ,已经在快速鉴定病毒和研发候选疫苗技术上取得进展。一旦这一技术取得成功,联盟内所有合作的制药公司都能与之共享。

世卫组织传染病研发蓝图中,大部分疫苗的研发工作集中于学校、政府和生物科技公司(图源:CEPI)

CEPI 从疫苗研发之初就与合作伙伴加强沟通,鼓励医药公司在短期内降低一些贫困国家疫苗的采购费用,使受疫情影响地区的人们能够及时获取。从长远来看,贫困国家对疫苗的总需求量将增长,意味着医药公司和受助国实现 " 双赢 "。从这一点上来看,CEPI 与全球疫苗免疫联盟(GAVI)的使命是接近的。【点击蓝字 了解 GAVI】

CEPI 和 GAVI 都是公私合作的全球卫生合作组织,两者都致力于疫苗研发和推广工作。不过 GAVI 聚焦儿童疫苗,对欠发达国家常见流行病进行疫苗推广工作,其中包括方案指导、资金支持、人员培训以及疫苗使用过程的信息化建设工作。而 CEPI 更关注需要紧急研发资金的高危新兴传染病的疫苗研发工作,积极寻求改善各国公共卫生状况,确保疫苗能够在需要的时候公平获取。

CEPI 去年 8 月参加了第七届东京非洲发展国际会议(TICAD 7),并主持高级别小组会议,讨论非洲防疫工作面临的挑战,以及 CEPI 和非洲疾病预防控制中心及其在非洲的合作伙伴如何开展合作。在尼日利亚,CEPI 支持 DRASA 健康基金会推动尼卫生部门和社区做好预防疫情暴发的工作。在政府卫生部门层面,与州和联邦级别的尼日利亚利益相关者合作,建立卫生专业队伍,开展培训和模拟演练,使其具有预防重大疫情暴发的应对能力。在社区层面,推行青年大使计划,在中学建立和管理健康与卫生俱乐部,发展和增强青年的能力,以推动学校、家庭和更广泛社区在健康和卫生相关方面做出积极改变。

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CEPI 加速行动应对 COVID-19

新冠肺炎疫情暴发后,CEPI 即宣布资助三个 COVID-19 疫苗研发项目,联合德国生物制药公司 CureVac、美国生物制药公司 Inovio、美国马萨诸塞州 Moderna 以及美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)、澳大利亚昆士兰大学(QU)迅速开展疫苗研发工作。CEPI 试图创造疫苗研发和测试速度的新纪录,海切特博士表示," 这就是 CEPI 要做的。"

不过,CEPI 支持的项目有赖于中国科学家的支持。2020 年 1 月 10 日,中国科研人员以前所未有的速度,仅用一周左右时间便测得 COVID-19 基因组序列并向全世界发布,这为后续疫苗的开发争取了宝贵的时间。相较之下 2002 年 11 月至 2003 年 5 月,SARS 冠状病毒的测序及共享用了 6 个月时间。

复旦大学团队在互联网发布新型冠状病毒基因组序列

(图源:virological.org)

海切特博士在接受中国财富网专访时表示:" 我要向中国人民致敬,感谢他们为遏制和控制不断扩散的疫情所作出的真正英勇的努力。全世界都怀着钦佩和感激的心情注视着中国。"

海切特博士表示,与 " 正常 " 疫苗研发进程相比,此次迅速测出病毒基因组序列大大加速了疫苗的研发进程,在确定病原体基因组序列之后的 16 周内,或可研发出能投入临床测试的疫苗。

在中国发布 COVID-19 基因组序列后几小时后,NIAID 就开始分析该序列。1 月 14 日,NIAID 与 Moderna 签署了合作开发 COVID-19 疫苗的协议。Moderna 通过在信使核糖核酸(mRNA)技术的帮助下来生产疫苗。当疫苗注入人体后,mRNA 会使人体产生抗体,并触发免疫反应。Moderna 在临床试验中已经有九种使用 mRNA 技术的疫苗,有一种针对中东呼吸综合症(MERS),该疾病是由一种与 COVID-19 不同但相似的冠状病毒引起的。冠状病毒依靠表面突起的一种蛋白质来 " 刺穿 " 细胞的防御系统,从而导致感染。MERS 疫苗针对一种称为 spike 的蛋白,以阻止它进入细胞。从理论上讲,科研人员所需要做的就是交换基因序列以适应 COVID-19 的 spike 蛋白,从而生产出新疫苗。有了 MERS 疫苗研发的经验,有助于加速新疫苗的研发。

左图是 COVID-19 的超微结构形态,右图是 spike 蛋白 3D 模型

(图源:CEPI)

另一家在 CEPI 资助下开发 COVID-19 疫苗的公司是 Inovio,他们于当地时间 1 月 11 日上午开始疫苗研发。Inovio 也有一种 MERS 疫苗,研发进度要比 Moderna 的疫苗快,已经进入人体试验阶段。据深圳《晶报》报道,Inovio 与中国北京艾棣维欣生物技术有限公司也在联合开发 COVID-19 疫苗。该疫苗目前已完成动物实验,临床前准备工作已进入尾声,如审批进展顺利,预计 4 月份可正式申报临床试验。这是由 CEPI 协调并促成的中美国际合作重要成果。

与此同时,CEPI 还资助了澳大利亚昆士兰大学的研究人员。他们正在开发 " 分子钳 " 疫苗平台,这是一种转化技术,可针对多种病毒病原体进行针对性且快速的疫苗生产。该项目的负责人之一、分子病毒学家 Keith Chappell 表示," 理想目标 " 是从现在开始的 16 周后,能够为即将开始的人体测试准备好 COVID-19 候选疫苗。昆士兰大学化学及太空分子生物学系系主任保罗 · 扬(Paul Young)称,一切顺利的话有望能在 " 未来六个月 " 内研发出疫苗。

昆士兰大学的研究人员在研发疫苗(图源:CEPI)

<>近日,CEPI 与葛兰素史克就 COVID-19 疫苗研发展开合作。葛兰素史克的佐剂系统同样有助于缩短疫苗研发时间。佐剂能够增强抗原的免疫原性、应答速度及耐受性,同时可降低抗原的用量,或者达到免疫保护程度所需的接种剂量。因此,在应对疫情的时候,一定剂量的疫苗抗原,加入理想的佐剂后,可用于生产更多支达到既定效果的疫苗。佐剂技术之前已成功地用于应对流感大流行,是应对疾病大流行中的一个至关重要的技术解决方案。

此外,CEPI 还广发 " 英雄帖 ",向全球发布了征集建议书(详情见下方),寻求联盟外的国际合作,邀请申请者提交研发对抗 COVID-19 疫苗新技术。

感兴趣或有意申请者请复制以下链接于浏览器打开

https://cepi.net/news_cepi/cepi-launches-new-call-for-proposals-to-develop-vaccines-against-novel-coronavirus-2019-ncov/

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为全球其他重大流行病寻找解药

除了关注当下的新冠肺炎疫情,CEPI 持续开展埃博拉病毒(Ebola),拉萨热病毒(Lasa Fever),中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV),尼帕病毒(Nipah),裂谷热(Rift Valley fever)和基孔肯雅病毒(Chikungunya Fever)等高危传染病治病病毒的疫苗研发工作,目前集中研究三种流行病:MERS、尼帕和拉萨热。

11 大传染病的 259 种候选疫苗从临床前到三期的发展阶段图

MERS 病毒自 2012 年以来就一直潜伏在中东地区的骆驼宿主,可以通过人与人亲密接触传播,约三分之一的感染者死亡。被称为 " 生化武器 " 的尼帕病毒潜伏在狐蝠宿主,是 1999 年马来西亚最主要的流行病,如今在孟加拉国和印度仍会定期暴发。

拉萨热是发生在西非的一种病程 1-4 周的人畜共通疾病,是通过老鼠等啮齿类动物传播的,而且专门出现在埃博拉疫情暴发的西非地区,每年有成千上万人受到感染。在 CEPI 的资助下,科学家在老鼠和猴子身上测试这三种疾病疫苗,确保其安全性后投入一期临床测试。比如 CEPI 资助奥地利生物技术公司 Themis,推动开启拉萨热疫苗临床前测试阶段研发,并助其将候选疫苗推进到概念验证阶段。

埃博拉病毒是人类有史以来所知道的最可怕病毒之一。2018 年 8 月,非洲刚果(金)暴发了新一轮埃博拉疫情,CEPI 为该国贡献关键的疫情防控战略指导。CEPI 与英国帝国理工学院达成协议,合作开发一个使用合成自我扩增 RNA ( saRNA ) 的疫苗平台,并在此基础上开发一种合成疫苗系统。该系统可针对埃博拉、马尔堡病毒和狂犬病等多种病原体定制疫苗。CEPI 还和美国制药公司默克(Merck)一起推动针对埃博拉病毒的 rVSV-ZEBOV 疫苗研发。如今,埃博拉疫苗 Ervebo 已经通过世卫组织预认证,其前身正是 rVSV-ZEBOV 疫苗。未来,CEPI 将会继续资助埃博拉疫苗的研发,因为埃博拉病毒有上百种菌株,而 rVSV-ZEBOV 疫苗只能对抗其中的一种。

除了资助疫苗研发,CEPI 提前模拟当疾病暴发后所需要进行的大规模测试,包括物流运输、伦理批准以及法律协议。这些测试是非常关键的。在疫情暴发期间,官僚制度占用的是时间和生命。CEPI 通过得到疫苗研发、生产和分配的最快速许可,确保疫苗接收者在最短的时间内接种疫苗。一旦流行病暴发,医疗工作者就会及时得到安全且可能有效的准产品,并将其投入先前计划的地方。

CEPI 通过得到疫苗研发、生产和分配的许可,确保疫苗接收者在最短的时间内接种疫苗(图源:UNMEER / Aalok Kanani)

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疫苗研发成本需要各界共同承担

尽管一连串的疫苗研制消息受到了热烈欢迎,这些欢迎也反应在了全球股票市场,但在世界范围内获得一种有效的冠状病毒疫苗并不像看上去那么容易。研制安全可靠的疫苗是一项历时长、风险大、成本高的工作。疫苗的开发需要经历多个阶段——从发现到动物试验,一直到多个不同阶段的人体试验。这还不包括疫苗进入市场需要通过的所有监管要求。这些步骤常常成为疫苗开发的瓶颈。注册、监管审批和大规模生产都需要时间。这显然难以应对流行病的突然暴发。

从历史上看,人们发现埃博拉病毒至今已有 40 多年,研究人员用了十余年时间才研发出疫苗,直到 2014-2016 年西非埃博拉疫情暴发一年多后才投入使用,虽然疫情最终得以控制,但这场疫情最终导致的经济损失高达 530 多亿美元。据估计,非典疫情带来的社会经济损失每例超过 500 万美元,2015 年韩国暴发的 MERS 疫情每例超过 5000 万美元。COVID-19 造成的经济损失目前还难以估计。但 CEPI 预计,它将远远超过此前任何一种流行病。海切特博士呼吁,与这些损失相比,开发疫苗的成本微乎其微,因此需要社会各界更多关注并共同承担这些成本。

疫苗不能预防所有疾病,还需要不断开发新的治疗方法。疫情当下,公共卫生手段防控仍重要,必须要提前做好预防工作。海切特博士认为,如果现在能迅速研制出一种疫苗,即使疫情继续蔓延或在今年晚些时候再次达到高峰,医护人员也可以取得一些主动地位,从遏制扩散变成有能力预防感染。

CEPI 这样的合作联盟是史无前例的,没有人知道它能否成功。但全球最大的卫生机构,制药巨头和各国政府能携手一起工作,意味着通过广泛的国际合作,人类一定能在抗击流行病上取得进展,最终实现 CEPI 的使命——创造流行病不再威胁人类的美好世界。

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本文为 Diinsider" 中非健康与发展传播项目 " 内容之一

作者简介

赵继国

Diinsider 常驻北京项目总监

曾在媒体和新能源企业工作,关注创新和绿色发展话题。

本文由Diinsider 草根创变者(微信公众号 ID: diinsider)授权转载